A verificação SIP ou sistema SIP trata-se de um processo fundamental, nos dias atuais, para a esterilização de equipamentos técnicos em plantas.
Ele é considerado como uma etapa dentro do processo CIP, ou Clean-In-Place, sendo fundamental para a evolução das limpezas e esterilizações em plantas de processos.
Afinal, ao contrário do que acontecia em décadas anteriores, não há mais necessidade de se desmontar todo o equipamento ou tubulações em plantas para fazer a limpeza usando suas próprias mãos.
O processo SIP, assim, é muito mais prático, rápido e eficiente, sendo bastante utilizado dentro dos vários segmentos industriais como laboratoriais, farmacêuticos, agro, alimentícios.
Apesar de muito importante, não há uma explicação tão extensa sobre como funciona a verificação SIP e é por isso que muitas empresas não fazem a utilização do processo, colocando em risco, alguma das vezes, da imagem da empresa e não por menos e mais importante -> a saúde das pessoas <-
O que é a verificação SIP?
O processo de esterilização em sistema SIP, sigla para Steam in Place, tem como característica o uso do vapor com o objetivo de sanitizar ou de esterilizar uma determinada área ou equipamento, sem que seja preciso utilizar uma autoclave.
Além do mais, um sistema SIP só pode ser considerado assim no caso de não ser preciso desmontar qualquer peça ou componente do sistema.
A sanitização de uma instalação significa que aquele produto utilizado na sanitização não colocara em risco a saúde humana ou a saúde animal.
Portanto, um sistema ou instalação que passa por sanitização até pode abrigar determinados micro-organismos, mas para que isso ocorra, eles devem ser pré-definidos e precisam estar em níveis aceitáveis.
Já a esterilização é aquele processo no qual qualquer forma de vida de micro-organismos é completamente eliminada, através de um tratamento apropriado para esta finalidade.
O uso mais comum da sanitização ou da esterilização é por vapor, mas há como alcançá-los por outros meios, caso do ozônio ou de forma térmica, por exemplo.
A essencialidade da verificação SIP
Esse processo, que é um tipo de extensão do CIP, conta com uma adição dessa parte da esterilização, sem que ocorre a necessidade do desmonte do instrumento de medição na planta.
Com esse acréscimo do processo automático e mais eficiente e sem a necessidade do desmonte dos equipamentos, é possível esterilizar de modo eficiente todo o sistema, garantindo uma maior higiene e que qualquer micro-organismo presente será eliminado.
Portanto, é possível ter a certeza de que não haverá riscos para as pessoas nem para os resultados obtidos com aqueles equipamentos.
No caso de materiais, produtos e equipamentos laboratoriais, este tipo de processo é fundamental para evitar qualquer tipo de contaminação.
Garantindo resultados mais eficientes na remoção de produtos indesejados e sejam totalmente limpos.
Isso terá um impacto positivo em qualquer tipo de teste ou medição realizado com os esses produtos nas rotinas laboratoriais.
Logo, na hora de realizar o processo, é fundamental que se faça medições que identifiquem, por exemplo, se a temperatura de esterilização realmente atingiu todo o sistema ou se o tempo necessário para a limpeza foi cumprido.
O processo é a alma da verificação
O processo de verificação SIP é essencial porque permite entender se ele realmente está sendo colocado em prática da maneira correta, para que se tenha a certeza de que a esterilização ocorrerá de verdade.
Todo este processo acontece de modo a que se possa esterilizar o equipamento sem a necessidade de retirar qualquer parte ou peça dele, o que traz maior eficácia e maior segurança no resultado.
Por conta disso, cada vez mais esse procedimento é utilizado para produtos farmacêuticos e alimentícios, por exemplo, já que ele garante a total limpeza e esterilização dos itens e consequentemente asseguram que possam ser usados com segurança.
